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2019年执业药师药事管理与法规练习题1

上传时间:2019-02-20 09:17:19 来源:网络 阅读: 下载:

2019年执业药师药事管理与法规练习题1   【例题-zui佳选择题】根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是
 
  A.首次获准进口5年内的进口药品
 
  B.企业首营品种
 
  C.所有进口药品
 
  D.过监测期的国产药品
 
  【例题-zui佳选择题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
 
  A.新药监测期内的药品
 
  B.首次进口5年内的药品
 
  C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
 
  D.国家基本药物目录中的药品
 
  【例题-zui佳选择题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
 
  A.药品生产企业
 
  B.进口药品的境外制药厂商
 
  C.药品经营企业
 
  D.药品检验机构
 
  【例题-多项选择题】根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当
 
  A.详细记录
 
  B.分析和处理
 
  C.回收销毁药品
 
  D.按规定报告

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